ماريوس كامبوريس

  0 of 0       
^ null

بكالوريوس العلوم, زميل المنتدى الأمريكي لأطباء النساء والتوليد, الدكتوراه

حاصل على شهادة البورد الأمريكي لعلم الوراثة الطبية بشهادة مزدوجة: الوراثة الجزيئية السريرية ودكتوراه علم الوراثة الطبية. زمالات ما بعد الدكتوراه في علم الوراثة الجزيئية السريرية والوراثة السريرية في مستشفى هنري فورد (ديترويت، ميتشيغن، الولايات المتحدة الأمريكية). درجة الدكتوراه في علم الوراثة الطبية والجزيئية من كلية الطب بجامعة إنديانا (إنديانابوليس، إنديانا الولايات المتحدة الأمريكية) و بكالوريوس في العلوم في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية من جامعة ولاية نيويورك (بوفالو، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية).

بخبرة تتعدى 23 عاماً في مجال علم الوراثة وعلم الجينوم وتشخيص الحمض النووي والتكنولوجيا الحيوية، في التخطيط العلمي وتطوير الأعمال بما في ذلك التحالفات العالمية، وتوظيف رأس المال الاستثماري، وجمع التبرعات للاستثمارات الخاصة، تأسست شركة غونيديو المحدودة [نيقوسيا-قبرص] للتكنولوجيا الحيوية الجينبة [أثينا-اليونان] التي تقدم خدمات تشخيص الجينوم والتنبؤ بالحمض النووي. كما تقوم شركة جين كوتور المحدودة بصياغة وإنتاج NutraCeuticals و CosmeCeuticals بناءً على تنميط الحمض النووي الوراثي. وهي مسؤولة بشكل مشترك عن صياغة الخطة العلمية والتفاوض بشأن تشكيل شركة الجينوم بالنيابة عن مركز أبحاث مستشفى الملك فيصل (الرياض، المملكة العربية السعودية) مع نظم British Aerospce (جزء من برنامج مكافئ) و Merlin Ventures ( مقرها في المملكة المتحدة Venture Capitalist Company).

لديه خبرة واسعة في علم الوراثة السريرية: تشخيص، تقييم المخاطر، تقديم المشورة وإدارة المرضى الذين يعانون من العديد من الاضطرابات الوراثية، التشوهات الخلقية، خلل في التنفس والتخلف العقلي، استشارات في العيادات الداخلية، العيادات الميدانية، عيادات النمو (خلل التنسج العظمي وشذوذات النمو) وعيادات الأعصاب (الاضطرابات العصبية) في مستشفى هنري فورد (ديترويت، ميتشيغن، الولايات المتحدة الأمريكية) ومستشفى الأطفال في ميشيغان (ديترويت، ميتشيغن، الولايات المتحدة الأمريكية) ومستشفى رايلي للأطفال (إنديانابوليس، إنديانا، الولايات المتحدة الأمريكية). وأيضاً تقييم المخاطر والاستشارات الوراثية لحالات الحمل عالية الخطورة (عمر الأم، تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية، والتعرض المتعلق بالتشوّهات الجنينية، MSAFP غير طبيعي، وغيرها) في عيادات التشخيص قبل الولادة في جامعة إنديانا ومستشفيات ويشارد ميموريال (إنديانابوليس، الولايات المتحدة الأمريكية).

في مجال تشخيص الحمض النووي (DNA)، قام بتوجيه و / أو إنشاء مختبر تشخيص الوراثة الجزيئية والحمض النووي في مستشفى الملك فيصل ومركز الأبحاث (الرياض، المملكة العربية السعودية)، تقنية الجينات الحيوية، (أثينا، اليونان)، غونيديو إنترناشونال (موغيلتوندر، الدنمارك)، مركز الشفلح [الدوحة، قطر] مع خبرة واسعة في إنشاء وتنفيذ وتفسير اختبارات تشخيص الحمض النووي وتقييم وتوقيع الحالات السريرية، وحالات ما قبل الولادة للأمراض الوراثية.

تركز اهتمام الأبحاث في علم الوراثة الجزيئية على رسم الخرائط وتحديد جينات الأمراض البشرية واكتشاف الطفرات الجديدة المسببة للأمراض. وهي تشارك في تحديد موقع أكثر من عشرين مورثة من الأمراض التي تصيب الإنسان، وتستفيد من المجموعات ذات الخصائص الوراثية الفريدة لاكتشاف الجينات المستهدفة في الاضطرابات المتعددة الجينات والمتعددة العوامل.